依據2017年世界衛生組織統計,癲癇為神經系統疾病中最常見的症狀之一,全世界患有此疾病的人數約有5千萬人,在台灣盛行率約為0.6%,推估約有13萬癲癇病人。癲癇是大腦神經細胞不正常放電所造成,發生的原因有非常多可能性,包含了先天性異常或是後天性的外傷感染等原因,大部分病人使用一或二種藥物即可有效治療,對於重覆發作的情形,則須長期服用抗癲癇藥物治療。
抗癲癇藥物進入人體後,由於個體間對藥物的吸收、分佈、代謝、排泄都有差異,再加上藥物
IA2抗體與第一型糖尿病有相當的關聯性,對有IDDM家族病史的兒童作篩選。可區別第一型(胰島素-依賴型糖尿病)與第二型(非胰島素依賴型糖尿病)糖尿病,作為第一型糖尿病的預測、診斷。其診斷第一型糖尿病之敏感度約為47%。
嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas)是由嗜鉻細胞產生的腫瘤,會分泌兒茶酚胺(catecholamines),大部分發生於腎上腺髓質,又稱為腎上腺嗜鉻細胞瘤(adrenal pheochromocytomas);少部分起於大動脈旁交感神經節,又稱為分泌兒茶酚胺副神經節瘤(catecholamine-secreting paragangliomas)。
診斷嗜鉻細胞瘤的檢驗方法最主要有24小時尿液catecholamine
多環芳香烴 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH)及其衍生物是具有基因毒性的致癌物,主要來自煤焦油渣或是有機物質不完全燃燒時所產生。 PAH 廣泛存在生活環境中,以下情況都會讓人類暴露在 PAH 下,包括職業的來源(煤爐或鐵礦工人等),環境中的來源(空氣汙染或飲水汙染),個人生活習慣(抽菸)或醫療藥物(皮膚病病人用的 coal tar)及食物(燒烤或煙燻肉類)。
測量在尿液中 PAH 的代謝物
Indoxyl sulfate及p-cresyl sulfate在體內的生成主要是由胺基酸代謝而來,當食入的蛋白質經過分解後,會產生色胺酸(tryptophan)及酪胺酸(tyrosine),分別會由腸道細菌(gut bacteria)作用代謝成為引朵(indole)及對甲酚(p-cresol),這兩種物質經腸道細胞吸收後會進入血液循環到肝臟細胞,被代謝轉化為具有細胞毒性的游離型indoxyl sulfate及p-cresyl sulfate,在血液
Indoxyl sulfate及p-cresyl sulfate在體內的生成主要是由胺基酸代謝而來,當食入的蛋白質經過分解後,會產生色胺酸(tryptophan)及酪胺酸(tyrosine),分別會由腸道細菌(gut bacteria)作用代謝成為引朵(indole)及對甲酚(p-cresol),這兩種物質經腸道細胞吸收後會進入血液循環到肝臟細胞,被代謝轉化為具有細胞毒性的游離態indoxyl sulfate及p-cresyl sulfate,在血液
可溶性fms樣酪胺酸激酶(sFlt-1)又稱可溶性血管內皮生長因子受體,一種被認為可抑制血管形成的物質。sFlt-1在血液裡與VEGF(血管內皮生長因子)和PlGF(胎盤生長因子)結合,透過減少游離的VEGF和PlGF濃度減緩血管生長。在子癲前症患者中表現高於正常妊娠。
人類免疫不全病毒(Human Immunodeficiency Virus, HIV)是後天性免疫不全症候群(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)的致病原。傳染途徑包括性行為、接觸感染血液或是血液製品或是感染母親垂直傳染給胎兒。
急性HIV的症狀特徵為:初始感染後3到5周出現類似
「類天皰瘡」這種水疱病是自體免疫疾病,也就是免疫系統認知錯亂,誤把人體正常的皮膚當成是外來的入侵者,啟動一連串攻擊反應,活化發炎細胞,產生許多抗體、細胞激素等發炎反應,造成皮膚和黏膜組織的傷害。
「類天皰瘡」好發60-70歲以上的年長族群,與神經性疾病如腦中風、巴金森氏症、老年失智症等有關連性,發生率為每十萬人有七人罹患,在
「天疱瘡」為一自體免疫疾病,主要是由於體內淋巴細胞失調,不正常的過度活躍,產生出不正常的免疫抗體,破壞皮膚粘膜的正常結構,造成皮膚、粘膜發炎剝離起水泡,甚至潰瘍,造成紅皮症。
「天疱瘡」發生於世界各地,是一種少見的皮膚疾病,發生率為二十萬分之一,各年齡層都有可能發生,但以四十至六十歲之中老年人較多,男女性發生機率差不多,天疱